新华网海南频道1月21日电 为进一步加强医疗器械监管工作、规范医疗器械市场秩序，海南省食品药品监督管理局对2008年印发的《海南省医疗器械经营企业检查验收标准》进行了重新修订，并决定从2010年1月份开始施行新标准。
21日下午，海南省食品药品监督管理局召开全省医疗器械监管工作会议。海南省食品药品监督管理局医疗器械处处长吴成杰在会上表示，本次修订根据两个原则：新标准比老标准要有明显提高；要符合海南的实际情况。
吴成杰说，在标准修订过程中，海南省药监局参考全国大部分省市制定的标准，最终把新标准定在全国中等偏上的水平。此次修订的主要内容有以下几点变化：
一、人员部分。提高对质量管理人、质量管理机构负责人的资质要求；明确对兼职的规定；增加人员培训和继续教育的规定。
二、经营场所与储存条件部分。经营医疗器械4个类别（含）以下的，海口、三亚地区经营场所面积不得少于120平方米，其它地区经营面积不得少于100平方米；经营5个类别（含）以上的，海口、三亚地区经营场所面积不得少于150平方米，其它地区经营面积不得少于120平方米；经营需要阴凉储存的产品，应配备不少于50平方米的阴凉库；经营有冷藏要求的产品，应配备不少于20立方米的冷藏设施；单一经营大型医用设备类产品的，仓库面积至少50平方米；单一经营软件类产品的可不设仓库。
三、要进行首营企业合法资质的审核，增加企业签订进货合同应明确的质量条款。
根据规定，新的《海南省医疗器械经营企业检查验收标准》于2010年1月份开始施行，海南省药监局决定给出3个月的时间为适应期，到时候全省统一使用新标准。
海南省药监局对新标准的统一安排如下：2010年1月1日以后申请新开办的企业按照新标准进行检查验收；2010年1月1日之前取得《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械批发企业，必须自行主动对照新标准要求进行整改，并能够在2010年7月1日前通过省药监局组织的检查验收。逾期不通过验收的企业，海南省药监局局将依法做出处理。
各企业的具体检查验收时间为2月1日至5月30日。届时，海南省药监局将组织检查组对企业进行现场检查验收。6月1日至6月30日为企业最后整改时间，7月1日起所有企业必需执行新的标准。
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