美国2009年5月11日发布了G/TBT/N/USA/229/Add.1号补遗。标题为：器官特效药警告，人用非处方内服止痛药、退热药以及抗风湿药品最终规范。
补遗说，食品药品管理局（FDA）已经发布了最终规则，要求重要的新的器官特效药警告，并且涉及非处方（OTC）内服止痛药、退热药，以及抗风湿药品（IAAA）的标签。新的标签告知消费者关于当使用退热净时，具有肝脏损伤的危险，以及当使用非甾体抗炎药（NSAIDS）时，具有胃出血的危险。新的标签要求适用于无论是根据非处方药品规范，还是根据已批准的新药申请（NDA）的所有非处方IAAA药品。
已公布日期为2010年4月29日。生效日期为2010年4月29日。
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