由于罕见的情况
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一名来自沃尔夫汉普顿（Wolverhampton）的年轻女子被诊断出患有罕见状况后，被迫生活在消化饼干饮食中。
25岁的塔利亚·辛诺特（Talia Sinnott食物。
每当塔莉亚（Talia）试图消化食物或饮料时，她要么患有极端恶心或呕吐，让她依靠喂养管来满足营养需求。
塔利亚（Talia）在2018年首次开始出现异常症状，每顿饭后都患有疼痛和恶心。但是医生对她罕见的状况非常陌生，以至于他们不知道她怎么了。
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讲话英国广播公司她回忆说：“我会吃一顿饭，这几乎感觉好像在我吃饭后坐在我的胸前已经坐了很久了，我几乎觉得我几乎觉得我需要生病来缓解疼痛。”
塔利亚（Talia）的父亲彼得（Peter）在开始患有这种情况之前，将她描述为“一个健康快乐的24岁，她在赫尔大学（Hull University）享受了学会的第一年，作为学员临床心理学家。”
在通过一些临床测试进行了一些临床测试之后，专家最终诊断出塔利亚（Talia）的胃轻瘫 - 一种“不知所措的疾病”，通常被误诊为饮食障碍。”
尽管尚无该疾病的已知治疗方法，但仍有治疗选择 - 尽管它们并不容易通过NHS并将塔利亚（Talia）的家人减少约80,000英镑。
塔利亚的爸爸告诉伯明翰今年早些时候居住，直到她获得了挽救生命的治疗，“消化饼干是她的主要饮食”。
他说：“她几乎不能喝酒，她全天喝了几小口水。”
塔利亚（Talia）的最佳选择是配备胃起搏器，这会给她的胃肌肉带来冲动，并让她消化自己吃的食物。
但是，配件的成本至少为45,000英镑，因此在那之前，她一直坚持使用一些消化饼干的饮食。
塔利亚（Talia）的家人现在希望通过一个GoFundMe页面。
迄今为止，他们已经筹集了31,500英镑，迄今已涵盖了该家庭的所有医疗费用。
但是，塔利亚的起搏器植入物仍然没有约40,000英镑。
在Wolverhampton家族可以将资金放在一起之前，Talia将依靠她的喂食管来满足其身体需求的营养。
特色图片来源：彼得·辛诺特（Peter Sinnott）/Gofundme
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